Przed pomiarem przyrząd i próbkę należy umieścić w pomieszczeniu o stałej temperaturze 20 ° C ± 0,5 ° C lub w pomieszczeniu o stałej temperaturze o określonej temperaturze. Kąpiel wodna o stałej temperaturze może być również używana do utrzymywania stałej temperatury w pomieszczeniu z próbkami lub probówce z próbką przez ponad 1 godzinę, szczególnie niektóre obroty optyczne, które mają duży wpływ na temperaturę. Materia jest szczególnie ważna.
za. Przed włączeniem zasilania należy sprawdzić, czy w pomieszczeniu z próbkami znajdują się ciała obce, czy sodowe źródło światła znajduje się w określonej pozycji, czy przełącznik wskaźnika znajduje się w pozycji wyłączonej i czy instrument znajduje się w odpowiedniej pozycji pozycja. .
b. Po włączeniu lampy sodowej normalny czas świecenia wynosi co najmniej 20 minut, zanim lampa będzie mogła zostać ustabilizowana. Podczas pomiaru lampa sodowa zużywa jak najwięcej prądu stałego, aby zapewnić stabilność światła. Jeśli występuje przełącznik biegunowości, biegunowość należy zawsze zmieniać po wyłączeniu, aby przedłużyć żywotność lampy sodowej.
do. Przed pomiarem, gdy przyrząd jest zerowany, należy kilkakrotnie nacisnąć przełącznik ponownego testowania, aby analizator odchylił się od optycznej pozycji zerowej odpowiednio w lewo lub w prawo. Możesz sprawdzić powtarzalność i stabilność instrumentu, obserwując punkty zatrzymania lewego i prawego testu. Jeśli błąd przekracza specyfikację, instrument należy naprawić przed użyciem.
re. Włóż rurkę pomiarową zawierającą wodę destylowaną lub ślepy rozpuszczalnik do komory próbki. Jeśli w rurce pomiarowej znajdują się pęcherzyki powietrza, powinny one unosić się na wypukłej szyjce. Szkło na obu końcach powierzchni przepuszczającej światło należy osuszyć miękką ściereczką. Podczas pomiaru położenie i kierunek rurki pomiarowej należy jak najbardziej ustalić i oznaczyć, aby zmniejszyć błąd naprężenia na rurce pomiarowej i szybie.
mi. Gdy ta sama optycznie czynna substancja jest mierzona za pomocą różnych rozpuszczalników lub przy różnych wartościach pH, zmienia się specyficzny obrót lub nawet zmienia się kierunek obrotu optycznego z powodu różnych warunków asocjacji, solwatacji i dysocjacji. Dlatego należy użyć przepisanego rozpuszczalnika.
fa. Nie można zmierzyć roztworów mętnych lub zawierających małe cząstki. Roztwór należy najpierw odwirować lub przefiltrować. Odrzucić początkowy filtrat do pomiaru. Niektóre rozwiązania, które mają dużą zmianę w skręcie optycznym po zobaczeniu światła, muszą być chronione przed światłem. Część czasu przechowywania ma większy wpływ na obrót optyczny, a odczyt należy zmierzyć w określonym czasie.
sol. Podczas pomiaru zerowego punktu zerowego lub punktu zatrzymania badanej cieczy odczyt należy wykonać trzykrotnie i przyjąć średnią wartość. W celu dokładnego pomiaru punkt zerowy należy skorygować czystym rozpuszczalnikiem przed każdym pomiarem. Po pomiarze sprawdź punkt zerowy pod kątem zmian w odczynnikach. Jeśli okaże się, że punkt zerowy został znacznie zmieniony, pomiar należy powtórzyć.
h. Pod koniec pomiaru rurkę pomiarową należy umyć, osuszyć i powrócić do pierwotnego położenia. Instrument należy trzymać z dala od kurzu w suchym miejscu. Niewielką ilość środka pochłaniającego wilgoć można umieścić w pomieszczeniu z próbkami, aby zapobiec wilgoci.