Typowymi metodami wykrywania automatycznego analizatora biochemicznego są: metoda punktu końcowego, metoda kinetyczna, immunoturbidymetria, metoda ustalonego czasu, metoda podwójnego odczynnika itp. Jakie jest konkretne znaczenie? Weźmy krótkie wprowadzenie poniżej i nie pytajmy o dogłębne badania, wystarczy poprosić o pewne zrozumienie i różnicę.
Metoda punktu końcowego: Gdy reakcja osiągnie punkt końcowy, to znaczy, gdy absorbancja nie zmieni się na krzywej absorbancji czasu, do wyniku obliczenia wybierana jest wartość absorbancji punktu końcowego.
Wzór obliczeniowy wyniku: stężenie mierzonego analitu CU = (zmierzona absorbancja AU - absorbancja ślepej próby odczynnika AB) × K.
K jest współczynnikiem kalibracji.
Metoda kinetyczna (tj. Metoda ciągłego monitorowania, metoda szybkości)
: Znana również jako metoda szybkości, podczas pomiaru aktywności enzymatycznej lub enzymatycznego pomiaru metabolitu, w sposób ciągły wybierz wartość absorbancji fazy liniowej (różnica absorbancji między dwoma punktami jest równa) w krzywej absorbancji czasu, a jednostka okresu liniowego Wynik obliczenia wartości zmiany absorbancji.
Metoda immunoturbidymetryczna: Gdy światło przechodzi przez roztwór środka mętnego, światło jest absorbowane przez część mętnych cząstek w roztworze, a absorpcja jest proporcjonalna do ilości mętnych cząstek. Ta metoda pomiaru pochłaniania światła jest nazywana zmętnieniem transmisji. prawo.
Metoda ustalonego czasu (metoda dwupunktowa): odnosi się do wyboru dwóch punktów fotometrycznych na krzywej absorbancji czasu. Te dwa punkty nie są ani początkową absorbancją reakcji, ani końcową absorbancją. Różnica absorbancji między dwoma punktami jest używana do obliczenia wyniku, czasami nazywa się tę metodę metodą dwupunktową.
Wzór obliczeniowy to: CU = (A2-A1) × K.
Metoda podwójnego odczynnika:
Płynny odczynnik w płynie: Odczynniki użyte w projekcie testu biochemicznego są mieszane naukowo i łączone w jeden odczynnik.
Podczas nakładania konieczne jest jedynie zmieszanie próbki testowej i odczynnika w określonym stosunku, a następnie można przeprowadzić odpowiednią reakcję biochemiczną, a następnie wynik jest wykrywany odpowiednią metodą.
Ciekły podwójny odczynnik: Odczynniki stosowane w niektórych testach biochemicznych są naukowo podzielone na dwie kategorie zgodnie z ich zastosowaniem i są odpowiednio formułowane w dwa rodzaje odczynników.
Zazwyczaj po dodaniu pierwszego odczynnika może on całkowicie lub częściowo wyeliminować część endogennych zakłóceń.
Drugi odczynnik to odczynnik, który inicjuje reakcję wykrywanej substancji.
Po wymieszaniu dwóch odczynników reakcja biochemiczna badanego elementu jest zakończona razem, a następnie wynik jest wykrywany odpowiednią metodą.
Pojedynczy odczynnik ma właściwości słabej zdolności przeciwzakłóceniowej, co spowoduje błąd analizy.
Dokładność dwóch odczynników jest wysoka, co eliminuje endogenne zakłócenia próbki. W teście punktu końcowego można wyeliminować wpływ czynników takich jak ślepa próba (ciężka mętność, hemoliza, żółtaczka itp.) I kuweta, a pomiar jest lepszy. Dokładność i stabilność odczynnika: Odczynnik 1 (R1), odczynnik 2 (R2) są przechowywane oddzielnie, co poprawia stabilność odczynnika.
Hangzhou Sumer Instrument Co., Ltd
Dodaj: Budynek Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Chiny
TEL: + 86-571-56230423
FAKS: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com