Spektrofotometr z a może wytwarzać wiele długości fal źródła światła, za pomocą szeregu urządzeń spektroskopowych, powodując określoną długość fali źródła światła, światło przez próbki testowe, część światła jest absorbowana, obliczyć wartość absorbancji próbki, która jest przekształcana na stężenie próbki. Próbki o wartości absorbancji proporcjonalnej do stężenia próbki.
Monochromatyczne promieniowanie świetlne przez badany materiał, ilość zaabsorbowanego materiału i stężenie materiału oraz grubość warstwy cieczy są proporcjonalne do długości ścieżki optycznej, zależność jest następująca:
A=- lg (I / I).=- lgT=kLc
Typ: A, dla absorbancji.
I. Dla natężenia światła padającego;
I do transmisji natężenia światła;
T dla przepuszczalności materiałów;
K jako molowy współczynnik absorpcji;
L analizuje fizyczną ścieżkę optyczną, a mianowicie długość boku czaszy kolorymetrycznej;
C jest stężeniem substancji;
Długość fali światła absorpcji selektywnej materiałowej i odpowiadający jej współczynnik pochłaniania to stałe materiałowe. Jeżeli czysta substancja znana w określonych warunkach jest dostępna po współczynniku absorpcji badanych próbek w takich samych warunkach jak roztwór, zmierzyć jej absorbancję, można obliczyć z próbek do badań typu w składzie materiału. Absorpcja światła w obszarze światła widzialnego, poza określonymi substancjami, spora część materiału sama w sobie nie absorbuje, ale może przyłączyć się do odczynnika chromogennego w określonych warunkach lub po obróbce ponownie wykonać jego pomiar barwy, dlatego nazywa się to również analizą kolorymetryczną. Ponieważ czynników chromogennych wpływających na głębię koloru jest więcej, gdy słaba i często stosuje się monochromatyczną czystość światła przyrządu, tak więc określenie aplikacji substancji wzorcowej i substancji odniesienia w tym samym czasie.
